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adarbiotech 1031-5說明書

更新時間:2019-10-21      點(diǎn)擊次數(shù):1538

 

成立于2006年3月的Adar Biotech是下一代醫(yī)療技術(shù)的開發(fā)商。該公司開發(fā)了用于增強(qiáng)藥物輸送的微型醫(yī)療設(shè)備,并開發(fā)了另一種具有國土安全/生物應(yīng)用的醫(yī)療設(shè)備。該公司還向研究團(tuán)體提供產(chǎn)品和服務(wù)。Adar Biotech生產(chǎn)功能性樹脂和重組蛋白,并為客戶提供免疫學(xué)和細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)。

 

Adar Biotech的研究服務(wù)包括:定制肽合成。單克隆和多克隆抗體的發(fā)展。生物測定開發(fā)服務(wù):ELISA,快速測試,基于熒光和HTS兼容的測定。熒光團(tuán)和其他標(biāo)記物與蛋白質(zhì)的自定義綴合?;蚩寺『突虮磉_(dá)。蛋白質(zhì)純化和折疊。交鑰匙研發(fā)項(xiàng)目服務(wù)。

adarbiotech 1031-5說明書

在免疫沉淀(IP)應(yīng)用中,ADAR適用于結(jié)合抗原兔抗體的快速沉淀。

Catalog No.Price (USD)
Cat. 1031-5 (5ml)897
Cat. 1031-10 (10ml)1,599
Cat. 1031-25 (25ml)3,550
Cat. 1031-BulkContact us

 

防兔珠子1031-5/10/25

免疫沉淀珠

介紹

利用從正常兔血清中分離的igg,在兔igg親和柱上親和純化山羊抗兔igg(全分子)。洗脫后的抗體通過蛋白g柱進(jìn)一步純化,以便從其他種類的抗體中分離出igg。純化的抗體用targetlock與sepharose珠偶聯(lián)

化學(xué)。

抗兔珠子規(guī)范

基質(zhì):sepharosetm cl-4b

耦合方式:TargetLock。

偶聯(lián)密度:0.7-1.2mg/ml羊抗兔igg

兔IgG結(jié)合能力:小0.6 mg/ml珠子

平均粒徑:40-165微米

允許的pH值范圍:3.0-11.0

珠狀結(jié)構(gòu):高度交聯(lián)的球形瓊脂糖,4%

大背壓:0.3Mpa,3bar

大流速:4ml/min/cm~2

建議流速:1-3ml/min/cm~2

儲存:4°C,PBS,pH 7.4,0.3N NaCl,添加01%(w/v)疊氮化物作為防腐劑。

方案:用抗兔珠親和純化免疫球蛋白

A.所需緩沖器

結(jié)合緩沖液(1L):磷酸鹽緩沖鹽(PBS),pH值7.4

中和緩沖液(50ml):Tris 1M pH 8.0,用1M HCl調(diào)節(jié)pH至8.0。

洗滌緩沖液(200毫升):PBS pH 7.4可選PBS加1%Triton X-100。

洗脫緩沖液(100ml):0.1m甘氨酸緩沖液,用1N HCl調(diào)節(jié)pH至2.8。

再生緩沖液(100ml):0.1m甘氨酸緩沖液,用1N HCl調(diào)節(jié)pH至2.4。

儲存緩沖液:含0.1% sodium azide的PBS作為防腐劑。

B.樣品制備

備注:在0oC至4oC下工作,以盡可能減少抗體降解。

1。如果血清是來源,用4℃的結(jié)合緩沖液稀釋5ml至15ml終體積。

2.將稀釋后的血清上清液在4℃下以10000xg離心15分鐘至沉淀碎片。

3。通過0.45μm過濾器過濾上清液。

c.柱親和純化

備注:通常5毫升的床容量用于從0.5升含有單克隆抗體的培養(yǎng)物或50毫升

X10稀釋血清。

一。用30ml結(jié)合緩沖液在50ml錐形管中洗滌蛋白抗兔珠子三次。

每次讓珠子自然沉淀5分鐘,用移液管移走上部液相。

2.用清洗過的珠子將珠子倒入空的柱子中,將直徑為1-1.5厘米的柱子包裝起來。柱制備后,用5-10個柱體積洗滌,使柱與結(jié)合緩沖液平衡。建議流速為1-2 ml/min/cm~2

是的。

三。將樣品置于室溫。使用注射器或泵,以0.2 ml/min至0.5 ml/min的速率將樣品應(yīng)用于色譜柱。在大多數(shù)情況下,所用樣品的總體積并不重要。保存流經(jīng)部分以進(jìn)行SDS-PAGE分析。

四。用20列容量的洗滌緩沖液洗滌。

5個。制備帶有5%v/v中和緩沖液的標(biāo)記微乳管。把管子放在冰桶上

6.用洗脫緩沖液以1-2ml/min/cm~2的流速洗脫到標(biāo)記的微乳管中

是的。

免疫球蛋白的洗脫通常需要兩到四個柱體積。當(dāng)對洗脫部分中的目標(biāo)蛋白進(jìn)行定量時,使用洗脫緩沖液作為空白。

d.再平衡、再生和儲存

一。用再生緩沖區(qū)的10個列卷重新生成列??焖俟ぷ?,因?yàn)樯V柱的ph值應(yīng)保持在2.4的低水平。

2.在洗脫步驟結(jié)束時,立即用10床體積的結(jié)合緩沖液清洗柱。

三。儲存條件:將色譜柱儲存在有儲存緩沖液的冰箱中。

 

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