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Celltechgen CTG-MGD4766說明書

更新時(shí)間:2018-12-14      點(diǎn)擊次數(shù):3729

 

Celltechgen CTG-MGD4766說明書

 

Detect Kit

 

· Model: CTG-MGD4766

 

細(xì)節(jié):

- 檢測套件

 

貨號CTG-MGD4766

 

試劑盒組分:

2毫升單克隆抗體 - ,R-PE共軛。

2毫升Anti-R-PE磁珠。

1 ml Bead釋放試劑和1 ml Stop Buffer(可選)

 

描述

該套件用于隔離和檢測 - ?使用磁珠磁性標(biāo)記的細(xì)胞。首先,通過與R-PE和抗R-PE磁珠綴合的單克隆抗體標(biāo)記細(xì)胞,在磁柱上正選擇- +細(xì)胞,收集用于進(jìn)一步的流式細(xì)胞術(shù)分析。珠子釋放試劑和終止緩沖劑可用于從磁珠中釋放具有抗體-R-PE的細(xì)胞。

 

目標(biāo)特征

符號: -

基因編號:729816

Uniprot條目:Q04683

蛋白質(zhì)名稱:CXC趨化因子受體5型(CXC-R5)(CXCR-5)(伯基特淋巴瘤受體1同源物)(CD抗原CD185)       

生物:Mus musculus(Mouse)

 

目標(biāo)功能

 

容量        

1 X 10 9個(gè)細(xì)胞

公式  

所有組分均以含有穩(wěn)定劑和0.05%sodium azide的緩沖液供應(yīng)。

存儲和使用      

在2-8°C的溫度下避光保存。不要凍結(jié)。到期日期顯示在樣品瓶標(biāo)簽上。該產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于診斷程序。

 

一般議定書

 

開發(fā)檢測試劑盒以用特異性抗原分離和檢測靶細(xì)胞。篩選程序通過用針對特異性抗原的單克隆抗體直接磁性標(biāo)記細(xì)胞,與R-PE和抗R-PE磁珠綴合,然后將標(biāo)記的細(xì)胞保留在磁柱上,并且靶細(xì)胞釋放并收集用于進(jìn)一步的流式細(xì)胞術(shù)分析。

 

1.樣品制備

· 當(dāng)使用抗凝外周血或血沉棕黃層時(shí),應(yīng)通過密度梯度離心分離外周血單核細(xì)胞(PBMC)。

· 為了在密度梯度分離后除去血小板,將細(xì)胞沉淀重懸于緩沖液中,并在20℃下以200×g離心10-15分鐘。小心吸出上清液。重復(fù)洗滌步驟。

· 使用組織或裂解的血液時(shí),使用標(biāo)準(zhǔn)方法制備單細(xì)胞懸液。

· 死細(xì)胞可以非特異性結(jié)合磁珠。為了去除死細(xì)胞,我們建議使用密度梯度離心或死細(xì)胞去除試劑盒。

· 保持細(xì)胞冷卻,并使用預(yù)先冷卻的溶液。

 

2.磁性標(biāo)簽

· 以下給出的磁性標(biāo)簽卷多可達(dá)10個(gè)?總細(xì)胞。工作時(shí)少于10?細(xì)胞,使用與指示相同的體積。使用較高的細(xì)胞數(shù)時(shí),相應(yīng)地?cái)U(kuò)大所有試劑體積和總體積。

· 應(yīng)滴定初級染料綴合的抗體以確定宜染色稀釋度。染色不應(yīng)該增加陰性群體的熒光強(qiáng)度。

1)     計(jì)算細(xì)胞數(shù)量。

2)     以300×g離心細(xì)胞懸浮液10分鐘。*吸出上清液。

3)     每10 7個(gè)總細(xì)胞在80μL緩沖液中重懸細(xì)胞沉淀。

4)     加入20μl初級PE-綴合的抗體并充分混合,在2-8℃黑暗中孵育10分鐘。

5)     每10小時(shí)加入1-2 mL緩沖液,清洗細(xì)胞以去除未結(jié)合的一抗。將細(xì)胞以300×g離心10分鐘。

6)     *吸出上清液,每10 7個(gè)總細(xì)胞將細(xì)胞重懸于80μL緩沖液中。

7)     每10加入20μL抗PE磁珠?總細(xì)胞。

9)充分混合,在2-8℃下孵育15分鐘。

10)每10升加入1-2 mL緩沖液洗滌細(xì)胞。將細(xì)胞以300×g離心10分鐘,*吸出上清液。

11)重新懸掛10?細(xì)胞在500μL緩沖液中。注意:對于更高的單元格數(shù),請相應(yīng)地?cái)U(kuò)大緩沖區(qū)容量。

12)繼續(xù)進(jìn)行磁力分離。

 

3.用于檢測的靶細(xì)胞的陽性選擇

1)將色譜柱放在合適的分離器的磁場中。 

2)用適量緩沖液沖洗,準(zhǔn)備色譜柱。

3)將細(xì)胞懸浮液施加到柱上。

4)收集未標(biāo)記的細(xì)胞,用適量的緩沖液通過并洗滌柱子。執(zhí)行洗滌步驟三次。          

5)從分離器中取出色譜柱并將其放在合適的收集管上。

6)移取適量的緩沖液到柱上并釋放靶細(xì)胞用于進(jìn)一步的流式細(xì)胞術(shù)分析。

 

 

 

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